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![]() FDA、CGMP的现代化仿制药研发、原料药生产企业,一期投资3亿元*,占地172亩,二期200亩,共 372亩。一期建设2012年12月底完工,于2013年4月份开始试生产,2013年10月取得武汉中有药业有限公 司药品生产许可证,并顺利取得阿托伐他汀钙和甲磺酸法舒地尔的2010年版GMP证书。一期建设的有药用 原料中试车间、多功能车间、垂直流合成车间,氢化车间及其配套公用工程,如锅炉房、工程楼、污水处理 站。公司现有员工270余人,二期建设完成后员工预期将超过350人。 中有药业引进了大批国内外高素质人才,同时逐步培育自己的研发力量,构建了从小试、中试到生产的 全套研发系统。采用国内外优质生产设施设备,国际的QC实验室检验仪器,进口纯水和压缩空气设备,配 套自动化程度较高的污水处理和环境监控设施,基于ISO和OSHA的EHS要求、美国FDA和EUcGMP标准的 的出口导向型高端药用原料生产基地,并即将接受FDA和EU的cGMP官方检查。目前已成功实现出口美国, 欧洲,印度等多个国际市场。 公司在心脑血管类、消化类、抗真菌,抗病毒等多个治疗领域按完成了多项API的创新技术研究,力争 在未... [详细介绍] 共0条 相关评论 |